Научно-технический совет ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Приказ о создании научно-технического Совета и Положение о научно-техническом совете ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

Цель создания:

Обеспечение преемственности и координации:

• при планировании клинических исследований и испытаний лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения,
• научных исследований, проводимых на межведомственном и международном уровне,
• работы по грантам.

Задачи

Проведение экспертной оценки заявок и/или материалов по научной значимости, экономической целесообразности и безопасности:

• клинических исследований лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
• проектов межведомственного и/или международного взаимодействия;
• грантов и проч.

Состав Научно-технического Совета

Приказ №36-ОСН от 24.01.2022 г. «О создании комиссий научно-технического совета (НТС) в 2022 г.»

Комиссия по клиническим исследованиям

1. Плоскирева А.А. - заместитель директора института по клинической работе, Председатель совета
2. Горелов А.В. - заместитель директора по научной работе
3. Покровская А.В. - советник директора по профилактике и борьбе со СПИД
4. Омарова Х.Г. - руководитель отдела клинических исследований
5. Понежева Ж.Б. - заведующая клиническим отделом инфекционной патологии
6. Тиванова Е.В. - руководитель направления лабораторной медицины и продвижения лабораторных услуг ОМДиЭ
7. Юрин О.Г. - ведущий научный сотрудник
8. Белая Е.А. - главный бухгалтер
9. Кузнецова Л.Я. - начальник финансово-экономического управления
10. Емельянченко А.А. - советник директора по правовым вопросам

Комиссия по научно-производственной деятельности

1. Плоскирева А.А. - заместитель директора института по клинической работе, Председатель совета
2. Горелов А.В. - заместитель директора по научной работе
3. Манзенюк И.Н. - помощник директора по научной работе
4. Тиванова Е.В. - руководитель направления лабораторной медицины и продвижения лабораторных услуг ОМДиЭ
5. Перова А.М. - руководитель центра научных и маркетинговых коммуникаций
6. Родионова Е.Н. - заведующий лабораторией
7. Лошманов М.И. - руководитель проектного управления
8. Белая Е.А. - главный бухгалтер
9. Кузнецова Л.Я. - начальник финансово-экономического управления
10. Емельянченко А.А. - советник директора по правовым вопросам

Комиссия по интеллектуальной деятельности

1. Плоскирева А.А. - заместитель директора института по клинической работе, Председатель совета
2. Горелов А.В. - заместитель директора по научной работе
3. Манзенюк И.Н. - помощник директора по научной работе
4. Никитина Т.С. - ученый секретарь
5. Емельянченко А.А. - советник директора по правовым вопросам
6. Неизвестных А.А. - патентовед
7. Марченко И.В. - заместитель главного бухгалтера
8. Петров В.В. - руководитель научной группы
9. Кузнецова Л.Я. - начальник финансово-экономического управления
10. Шулакова Н.И. - ведущий научный сотрудник

Комиссия по НИР (НИОКТР)

1. Плоскирева А.А. - заместитель директора института по клинической работе, Председатель совета
2. Горелов А.В. - заместитель директора по научной работе
3. Манзенюк И.Н. - помощник директора по научной работе
4. Никитина Т.С. - ученый секретарь
5. Шулакова Н.И. - ведущий научный сотрудник
6. Тюменцев А.И. - заведующий лабораторией экспериментальной фармакологии
7. Белая Е.А. - главный бухгалтер
8. Кузнецова Л.Я. - начальник финансово-экономического управления
9. Емельянченко А.А. - советник директора по правовым вопросам
10. Творогова М.Г. - ведущий научный сотрудник

Общий порядок организации проведения клинических исследований во ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Общий список документов для организации проведения клинических исследований (КИ) во ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

1. Запрос от компании заказчика (оригинал). Должен быть зарегистрирован у секретаря Директора с указанием входящего номера и даты поступления.
2. Проект договора между Институтом и Заказчиком (указать с НДС или без).
3. Сопроводительное письмо к проекту договора (от руководителя отдела, где планируется проведение КИ на имя Директора).
4. Синопсис/протокол планируемого исследования.
5. Проект приказа Директора о проведении клинического исследования с указанием планируемого главного исследователя и созданием рабочей группы.
6. Описание технического задания (планируемое число участников исследования, объем проводимых исследований и т.п.).
7. Календарный план исследования.
8. Смета.
9. Рецензии экспертов, назначенных администрацией (научный, финансовый и юридический эксперты).

по вопросам обращаться по телефону: +7 (495) 304-56-96,
e-mail: nts@cmd.su – секретарь совета.