Клинические исследования
В настоящее время отделом клинических исследований ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора проводятся исследования, в которых мы приглашаем принять участие вас или ваших детей.
Клиническое исследование препарата для лечения гриппа*
«Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата MMH-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов»
Для участия в клиническом исследовании приглашаются взрослые от 18 до 64 лет, у которых отмечается повышение температуры тела до 38,1 °C и выше, головная боль, озноб, мышечная (суставная) боль, слабость, сонливость, кашель, боль в горле, заложенность носа.
ВАЖНО:
- повышение температуры до 38,1 °C и выше не более 1-х суток!
- отсутствие вакцинации против гриппа в текущем сезоне!
В рамках клинического исследования предусмотрена экспресс-диагностика гриппа и COVID-19, консультация врача, проведение ряда лабораторных тестов.
За подробной информацией по вопросам исследования можно обратиться в отдел клинических исследований:
- Вавилова Виктория Александровна +7 (495) 304-56-96, доб. 26-39, vavilova@cmd.su
- Парфенова Ирина Владимировна +7 (495) 304-56-96, доб. 12-66, parfenova@cmd.su
Клиническое исследование препарата Лонгидаза® *
«Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 3000МЕ (ООО «Петровакс Фарм», Россия), для лечения пациентов с остаточными изменениями в легких после COVID-19»
Для получения информации о клиническом исследовании и возможности участия в нем с целью реабилитации легочной функции после перенесенной COVID-19 приглашаются взрослые от 18 до 80 лет, перенесшие подтвержденную инфекцию COVID-19 в течение прошедших 12 месяцев и лечившиеся в стационаре, которые всё еще испытывают одышку или иные симптомы, ограничивающие повседневную деятельность.
В рамках клинического исследования предусмотрена консультация врача-пульмонолога, проведение ряда лабораторных и инструментальных обследований, включая спирометрию, КТ органов грудной клетки, тест на диффузионную способность лёгких, ЭКГ.
За подробной информацией по вопросам исследования можно обратиться в отдел клинических исследований:
- Вавилова Виктория Александровна +7 (495) 304-56-96, доб. 26-39, vavilova@cmd.su
Клиническое исследование препарата Кипферон®
«Открытое, многоцентровое, наблюдательное исследование влияния на качество жизни препарата Кипферон®, применяемого у детей 0-7 лет с острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ) в рутинной амбулаторно-поликлинической практике»
Для участия в клиническом исследовании приглашаются дети в возрасте от 0 до 7 лет с клинически установленным диагнозом ОРВИ легкой или средней степени тяжести с длительностью симптомов заболевания не более 3-х суток.
Исследуемый препарат – Кипферон® в форме ректальных суппозиториев (свечей). Продолжительность приёма препарата 5-7 дней. За время исследования предполагается 3 амбулаторных визита пациента в Центр и 1 телефонный звонок врача-исследователя.
За подробной информацией по вопросам исследования можно обратиться в отдел клинических исследований:
- Сорокина Татьяна Алексеевна +7 (495) 304-56-96, доб. 26-42, tatyana.sorokina@nkkdc.ru
Клиническое исследование вакцины Гриппол® Квадривалент*
«Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол® Квадривалент у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет (включительно)»
Для участия в клиническом исследовании приглашаются здоровые дети в возрасте от 36 месяцев до 5 лет включительно, не имеющие противопоказаний к вакцинации против гриппа.
Исследуемый препарат: Гриппол® Квадривалент, вакцина противогриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 0,5 мл/доза, производства ООО «НПО Петровакс Фарм».
Препарат сравнения: Гриппол® Плюс, вакцина противогриппозная трёхвалентная.
Исследование включает 4 амбулаторных визита в исследовательский центр и 6 телефонных звонков врача-исследователя.
За подробной информацией по вопросам исследования можно обратиться в отдел клинических исследований:
- Сорокина Татьяна Алексеевна +7 (495) 304-56-96, доб. 26-42, tatyana.sorokina@nkkdc.ru
* ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА